自人工授精技术和试管技术问世以来，越来越多的患者有了做父母的希望。兰大一院位于甘肃省兰州市城关区东岗西路11号，可以做夫精、供精人工授精技术、一代、二代、三代试管。其中做三代试管采用胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），能筛查的遗传病很多，比如常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病。
鱼鳞病要想生育健康宝宝，可先通过基因检测技术来查找到致病基因，这样就能知道所患疾病遗传给后代的情况，如果子女有患病概率，可通过产前诊断技术或三代试管技术来避免同样患病儿的出生。
鱼鳞病患者做试管婴儿也可以生健康宝宝
大多数遗传病由于遗传物质发生了改变，很难治疗，但是遗传病并不可怕，因为遗传病可防、可控。可通过产前诊断或PGD技术避免严重遗传病患儿的出生，减轻家庭和社会的负担。
Tips:
目前进行性肌营养不良、血友病、耳聋、脊肌萎缩症、遗传性球形红细胞增多症、X-连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼脑肾综合征、地中海贫血等遗传病患者，都可以通过遗传学病因诊断与产前诊断获得健康的宝宝。
目前，蚕豆病的发病几率是非常高的，特别是儿童是易发人群。每年在3-5月这段时间内是蚕豆成熟的季节，这个时候发病较多。患者在进食蚕豆后12-24小时后会突然发病，出现急性溶血方面的危象症状，比如说高热、寒战、黄疸，严重者还可能会致休克、昏迷、惊厥、心功能不全以及急性肾功能衰竭。贫血严重的，要是不及时抢救，可能会在发病后的1-2日内出现死亡。所以病情发作时要及时送往医院，防止病情恶化。
蚕豆病，它是一种x连锁隐性疾病，会导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷，红细胞破坏可能由感染、某些药物、压力或者是食物所引起的。因为男性只有一条X染色体，所以蚕豆病几乎是只出现在男性身上，而女性因为有另一条正常X染色体缓冲，所以大多是携带者，可能只是轻微症状。根据体内基因的具体突变情况，患者病情的严重程度可能会有所不同，诊断方法是通过观察症状、血液测试以及基因测试等来确定。
蚕豆病一般是在食用蚕豆后，突然发生的急性血管内溶血，G-6-PD缺乏症在没有诱因不发病的时候，患者跟正常人是一样的，不需要特殊处理。由于蚕豆病是一种染色体疾病，可以通过第三代试管婴儿技术来进行有效筛查基因，能有效的避免将遗传有G6PD缺陷的胚胎遗传给后代。
第三代试管婴儿，又叫胚胎移植前基因诊断PGD，是指在常规试管婴儿的胚胎移植前，取一部分的胚胎基因进行分析，诊断是否有一些异常，从而筛选出正常、健康的胚胎移植到母体，防止遗传病传给后代的检测方法。第三代试管婴儿主要是用于诊断胚胎是否携带遗传缺陷的基因，包括蚕豆病、血友病等疾病，可通过PGD技术有效阻断。
针对“蚕豆病能做第三代试管规避遗传吗”这个问题，已经给大家介绍了以上详细内容，相信大家也有了了解，蚕豆病患者是可以通过做第三代试管婴儿技术来规避遗传的。
第三代试管婴儿利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，能够有效的达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，具有重大意义，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，广州三代试管可以筛选哪些疾病？
1，单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。
2，多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
3，染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。
除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。
总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。
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