各人皆晓得21三体综合征指的就是唐氏综合征，它是由染色体数量差别招致的疾病，现阶段医学上借没法医治这类疾病，只能防备，而试管婴儿PGD技巧是最好最无效的防备对象。大夫正在停止胚胎培育时，会选对胚胎的染色体及遗传物基因停止挑选，正在移植胚胎的时间取舍安康的胚胎移植到女性体内。

得了21三体综合征的次要伤害显示为婴儿智能阻碍、体魄发育落后跟特别面容，并可伴随多发畸形，而且这些症状将始终随同毕生。

现阶段良多得了21三体综合征的孩子正在后天怙恃的资助下学会了生涯自理，可是由于对感情调控能力差，颠簸较大，有时相称执拗跟油滑。而且没法接管更深的学习，以是只能停止较简略的社会工作。总的来说得了21三体综合征的人很易顺应古代的社会咱们该当给予他们更多的资助。

21三体综合征表现形式

1、时常的会无端傻笑：

患者会无缘无故的傻笑，做任何工作皆不急切感，喜好时常的来仿照一些简略的举措，而且重复反复着来做一个举措，遇到一些工作孩子便会感情没有不变，反映剧烈简单冲动办事，会有毁坏进击的行动。

2、心理存在器官缺陷：

患儿身体矮小，残破畸形，养分比力好，另有呼吸阻碍，简单得呼吸道熏染疾病。到中年当前患阿兹海默病的几率比力下，很简单呈现影象损失、智能连续的低下、还会有品德变更等症状。

3、部门患儿免疫力好：

有的得了先天性心脏病、胃肠道畸形的显示，甲状腺功用低下，由于患儿免疫功用低下，以是很简单得了各类熏染，少数的会有白血病。平常若是没有停止初期医治会有致命危险。

关于一个有21三体综合征患儿的家庭来说，起首作出精确诊断并肯定其遭传类型是停止无效遗传征询的条件。

临床上绝大多数患者为单纯21三体综合征，核型为47XX(XY)+21。患者怙恃的岁数平常较大，染色体异常源于新生渐变，即21号染色体正在减数分裂进程中产生了同源染色体或姐妹染色单体的没有离散90%以上产生正在卵细胞的造成进程中此中又有80%产生正在减数分裂Ⅰ期;余下的产生正在精子的造成进程中次要产生正在减数分裂Ⅱ期。患儿怙恃再次生养21三体综合征的危险比无21三体综合征患儿生养史的配偶下2~8倍。

这类环境下，无需对患者的怙恃停止核型剖析但正在其再次怀胎时应应用染色体核型剖析技巧停止产前诊断去检测胎儿是不是得了21三体综合征。此外，因为染色体数量异常发生率与母亲怀胎岁数存在相关性关于35岁以上的高龄妊妇也应答胎儿停止唐氏筛查以降低生养21三体综合征患儿的危险。

伉俪若何得了遗传疾病或许是家族隐性基因疾病时可以经由过程PGD试管婴儿技巧生养宝宝，经由过程PGD的移植前基因诊断，挑选出安康的胚胎，制止将体内的遗传疾病传送给下一代，从而死孕出安康的婴儿，该技巧可能完全的制止婴儿得21三体综合症。